本次教程学习使用scater包进行单细胞转录组数据降维与常用的一些可视化方法。

  • plotExpression: plot cell expression levels for one or more genes;
  • plotReducedDim: plot (and/or calculate) reduced dimension coordinates;

加载所需的R包和示例数据

  1. library(scater)
  2. data("sc_example_counts")
  3. data("sc_example_cell_info")
  4. # 构建SingleCellExperiment对象
  5. example_sce <- SingleCellExperiment(
  6. assays = list(counts = sc_example_counts),
  7. colData = sc_example_cell_info
  8. )
  9. # 进行数据归一化
  10. example_sce <- normalize(example_sce)
  11. example_sce
  12. ## class: SingleCellExperiment
  13. ## dim: 2000 40
  14. ## metadata(1): log.exprs.offset
  15. ## assays(2): counts logcounts
  16. ## rownames(2000): Gene_0001 Gene_0002 ... Gene_1999 Gene_2000
  17. ## rowData names(0):
  18. ## colnames(40): Cell_001 Cell_002 ... Cell_039 Cell_040
  19. ## colData names(4): Cell Mutation_Status Cell_Cycle Treatment
  20. ## reducedDimNames(0):
  21. ## spikeNames(0):

基因表达量的可视化

在scater包中,我们使用plotExpression函数对(特征)基因的表达量进行可视化展示。默认情况下,它使用归一化后的“logcounts”值进行可视化,我们也可以通过exprs_values参数对其进行更改。

  1. plotExpression(example_sce, rownames(example_sce)[1:6],
  2. x = "Mutation_Status", exprs_values = "logcounts")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图1

设置x参数确定在x轴上显示的协变量,它可以是列元数据中的字段,也可以是某个基因的名称。对于分类协变量,将产生如上图所示的分组小提琴图;而对于连续协变量,将在每个面板中生成散点图,如下图所示。

  1. plotExpression(example_sce, rownames(example_sce)[1:6],
  2. x = "Gene_0001")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图2

当然,我们也可以通过colour_by,shape_by和size_by等参数调整点的颜色,形状和大小。

plotExpression(example_sce, rownames(example_sce)[1:6],
    colour_by = "Cell_Cycle", shape_by = "Mutation_Status", 
    size_by = "Gene_0002")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图3

对于分类协变量x,我们还可以通过设置show_median = TRUE参数,在小提琴图上显示每组表达水平的中位数。

plotExpression(example_sce, rownames(example_sce)[7:12],
    x = "Mutation_Status", exprs_values = "counts", 
    colour = "Cell_Cycle", show_median = TRUE, 
    xlab = "Mutation Status", log = TRUE)

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图4

如果不设置x参数,plotExpression函数将直接绘制一组所选基因的表达量的小提琴图。

plotExpression(example_sce, rownames(example_sce)[1:6])

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图5

数据的降维与可视化

scater包可以使用多种方法(PCA, tSNE, UMAP和diffussion maps)对单细胞转录组数据进行降维处理,降维后的结果存储在reducedDims slot中,可以使用plotReducedDim函数对降维后的结果进行可视化展示,并通过use_dimred参数设置降维的方法。

使用PCA方法进行数据降维可视化

scater包使用runPCA函数进行PCA降维处理,通过plotPCA函数进行降维可视化展示,也可以使用plotReducedDim函数对PCA降维后的结果进行可视化展示。

# 使用runPCA函数进行PCA降维处理
example_sce <- runPCA(example_sce)

reducedDimNames(example_sce)
## [1] "PCA"

# 使用plotReducedDim函数对降维结果进行可视化展示,use_dimred参数设置降维的方法
plotReducedDim(example_sce, use_dimred = "PCA", 
    colour_by = "Treatment", shape_by = "Mutation_Status")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图6

plotReducedDim(example_sce, use_dimred = "PCA", 
    colour_by = "Gene_1000", size_by = "Gene_0500")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图7

使用plotPCA函数对PCA降维的结果进行可视化展示,默认会对reduceDims slot中的PCA降维结果的前两个主成分进行可视化。

plotPCA(example_sce)

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图8

如果在使用plotPCA函数时不存在预先计算好的“PCA”结果,该函数将会自动调用runPCA函数计算PCA降维的结果。
默认情况下,runPCA函数会使用所有细胞中最高变化的500个基因的表达量的log-counts值来执行PCA降维处理,也可以通过ntop参数设置使用的高可变基因的数量。或者,通过feature_set参数设置用于PCA降维处理的一组特定基因。

example_sce2 <- runPCA(example_sce, 
    feature_set = rowData(example_sce)$is_feature_control)

plotPCA(example_sce2)

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图9

Multiple components can be plotted in a series of pairwise plots. When more than two components are plotted, the diagonal boxes in the scatter plot matrix show the density for each component.

example_sce <- runPCA(example_sce, ncomponents=20)
plotPCA(example_sce, ncomponents = 4, colour_by = "Treatment",
        shape_by = "Mutation_Status")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图10

plotPCA(example_sce, colour_by = "Gene_0001", size_by = "Gene_1000")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图11

使用tSNE方法进行数据降维可视化

t-SNE方法被广泛用于复杂的单细胞数据集的降维可视化处理,scater通过Rtsne包使用runTSNE函数进行降维处理,获得tSNE降维后的坐标信息,使用plotTSNE函数可视化tSNE降维后的结果。

# Perplexity of 10 just chosen here arbitrarily. 
set.seed(1000)
# 使用runTSNE函数进行tSNE数据降维处理
example_sce <- runTSNE(example_sce, perplexity=10)
# 使用plotTSNE函数将降维可视化展示
plotTSNE(example_sce, colour_by = "Gene_0001", size_by = "Gene_1000")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图12

当然,我们也可以使用预先计算好的PCA降维结果作为t-SNE算法的输入,这可以使用low-rank approximation的表达矩阵提升计算的速度,也可以降低随机噪音。

set.seed(1000)
example_sce <- runTSNE(example_sce, perplexity=10, use_dimred="PCA", n_dimred=10)
plotTSNE(example_sce, colour_by="Treatment")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图13

使用diffusion maps方法进行数据降维可视化

scater通过density包使用runDiffusionMap函数进行diffusion maps降维处理,并使用plotDiffusionMap函数对降维后的结果进行可视化展示。

# 使用runDiffusionMap函数进行降维处理
example_sce <- runDiffusionMap(example_sce)
使用plotDiffusionMap函数对降维结果进行可视化展示
plotDiffusionMap(example_sce, colour_by = "Gene_0001", size_by = "Gene_1000")

使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图14

参考来源:http://www.bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/scater/inst/doc/overview.html
使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图15
使用scater包进行单细胞测序分析(三):数据降维与可视化 - 图16