在一些生信数据分析中，需要解决不同 Fasta 序列 ID 冲突问题。如香蕉基因组序列染色体 ID 为“Chr1”“Chr2”…，同时在菠萝基因组序列染色体 ID 也为“Chr1”，“Chr2”…。进行比较分析时，存在一些软件无法正确处理。最好的方式，即进行一定的ID调整，如加前缀。
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    参数详解如下：

    1. 设置输入的 Fasta 序列文件
    2. 待增加的 ID 前缀信息，如“TBtools-”，“Banana-”,“Pineapple-”等
    3. 设置输出文件的路径